Миорелаксант центрального действия.
Стимулируя пресинаптические альфа2-адренорецепторы, подавляет выделение возбуждающих аминокислот из промежуточных нейронов спинного мозга, что приводит к угнетению полисинаптической передачи возбуждения в спинном мозге, осуществляющей регуляцию тонуса скелетной мускулатуры.
Эффективен в отношении острых болезненных мышечных спазмов и хронических спазмов спинального и церебрального происхождения. Снижает ригидность мышц при пассивных движениях, повышает силу произвольных мышечных сокращений.
Со стороны нервной системы: сонливость, слабость, головокружение, повышенная утомляемость, редко – бессонница, галлюцинации, расстройство сна, тревожность.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, редко – тошнота, нарушение функции ЖКТ, преходящее повышение активности "печеночных" трансаминаз, в единичных случаях – острый гепатит.
Со стороны ССС: незначительное снижение АД (в малых дозах) или повышение АД, брадикардия.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечная слабость.
Прочие: гиперкреатининемия.
Купирование болезненного мышечного спазма: внутрь, по 2-4 мг 3 раза в день, в тяжелых случаях – дополнительно на ночь 2-4 мг.
Лечение спастичности, обусловленной неврологическими заболеваниями: начальная доза – 2 мг 3 раза в день, затем дозу постепенно увеличивают на 2-4 мг с интервалами в 3-7 дней. Оптимальная суточная доза – 12-24 мг в 3-4 приема; максимальная суточная доза – 36 мг.
Пациентам с почечной недостаточностью (при КК менее 25 мл/мин) рекомендуемая начальная доза – 2 мг 1 раз в сутки. Повышение дозы проводят постепенно, медленно, с учетом переносимости и эффективности. Если необходимо получить более выраженный эффект, рекомендуется сначала увеличить дозу, назначаемую 1 раз в сутки, затем увеличивают кратность назначения.
В случае назначения в дозе 12 мг и выше необходима оценка функции печени 1 раз в месяц первые 4 мес лечения. Если уровни АСТ и АЛТ стойко превышают верхнюю границу нормы в 3 раза и более прием прекращают.
Во время лечения следует воздерживаться от употребления этанола и соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Гипотензивные ЛС повышают риск выраженного снижения АД и брадикардии. Не рекомендуется сочетание с др. альфа2-адреностимуляторами.
Седативные ЛС и этанол усиливают угнетение ЦНС.
Парацетамол увеличивает TCmax на 16 мин (клинического значения не имеет).
Пероральные контрацептивные ЛС снижают клиренс тизанидина на 50%.
елена
Побочные действия:
Со стороны нервной системы: сонливость, слабость, головокружение, повышенная утомляемость, редко - бессонница, галлюцинации, расстройство сна, тревожность.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, редко - тошнота, нарушение функции ЖКТ, преходящее повышение активности "печеночных" трансаминаз, в единичных случаях - острый гепатит.
Со стороны ССС: незначительное снижение АД (в малых дозах) или повышение АД, брадикардия.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечная слабость.
Прочие: гиперкреатининемия.
И КАКИЕ ЕЩЕ КОММЕНТЫ НУЖНЫ?
Аноним
Все симптомы налицо! сижу на работе как наркоман засыпаю, сьел всего одну таблетку.
отправил коллегу за редбулом
Нина
Меня сирдалуд спасает при приступах радикулита и изнуряющих мышечных болях в ногах и спине: я его принимаю на ночь, 7 часов великолепного сна обеспечено. Днём принимать не получается: очень сильная сонливость и полное расслабление всего организма, поэтому если что, я днём "терплю", а пью его на ночь.
Катя, 07.03.2013, возраст: 22
Мидокалм лучше, на нем меньше спишь и эффект быстрее!