Неселективный БМКК; оказывает антиангинальное действие. Ингибирует кальмодулин, участвующий в процессах, регулируемых Ca2+.
Подавляет автоматизм синусного узла и проводимость по AV соединению (на ЭКГ удлиняются комплекс QRS и интервалы P-Q и Q-T). Оказывает отрицательное инотропное действие, увеличивает коронарный кровоток и снабжение сердца кислородом, повышает устойчивость миокарда к гипоксии. Может вызвать рефлекторное увеличение ЧСС.
Гиперчувствительность, острый инфаркт миокарда, AV блокада II ст., SA блокада, кардиогенный шок, беременность, период лактации.C осторожностью. ХСН, артериальная гипотензия, брадикардия.
Побочные действия
Диспепсия, сухость во рту, гиперемия кожи лица, головная боль, тревожность, оглушенность, прогрессирование симптомов СН (включая периферические отеки), аллергические реакции (кожная сыпь).
Применение и дозировка
Внутрь, по 50-100 мг 3 раза в день.
Особые указания
Больным с заболеваниями печени при длительном лечении необходимо регулярно контролировать функциональное состояние печени.
Взаимодействие
Повышает концентрацию дигоксина в плазме на 20-40%; увеличивает биодоступность пропранолола.
Снижает активность адреностимуляторов, усиливает эффект антиагрегантов, антикоагулянтов.
Циметидин, замедляя метаболизм препарата в печени, повышает концентрацию в плазме.
Фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал понижают концентрацию в плазме.