Гирамид - инструкция по применению
Международное наименованиеЭноксацин (Enoxacin)Групповая принадлежностьПротивомикробное средство, фторхинолонОписание действующего вещества (МНН)ЭноксацинФармакологическое действиеПротивомикробное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов, обладает бактерицидным действием. Подавляет ДНК-гиразу, содержащуюся в бактериальных клетках и относящуюся к топоизомеразам, контролирующим структуру и функции ДНК. Ингибирование ДНК-гиразы приводит к гибели бактерий (бактерицидный эффект). Влияя на РНК бактерий, нарушает синтез бактериальных белков, стабильность мембран и др. жизненные процессы бактериальных клеток. Высокоактивен (МПК менее 1 мкг/мл) в отношении следующих микроорганизмов: Escherichia coli, Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Serratia spp. (включая Serratia marcescens), Proteus mirabilis spp., Proteus индолположительный и индолотрицательный, Citrobacter spp., Shigella spp., Salmonella spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Vibrio spp., Campylobacter spp. В меньшей степени (МПК от 1 до 4 мкг/мл) чувствительны: Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus spp., Acinetobacter spp., Clostridium perfringens. К препарату обычно резистентны (МПК более 4 мкг/мл): Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Chlamydia spp., грамотрицательные анаэробы (включая бледную трепонему).ПоказанияИнфекции мочевыводящих путей, вызванные чувствительными микроорганизмами (в т.ч. осложненные), простатит, неосложненный острый гонококковый уретрит и/или цервицит, мягкий шанкр, вызванный Haemophilus ducreyi.ПротивопоказанияГиперчувствительность (в т.ч. к фторхинолонам, др. нафтиридинам), беременность, период лактации, возраст до 18 лет, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (из-за возможности острых гемолитических состояний), эпилепсия.C осторожностью. Пожилой возраст, печеночная и/или почечная недостаточность, атеросклероз сосудов головного мозга, нарушения мозгового кровообращения, эпилептический синдром неустановленной этиологии.Побочные действияСо стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, гастралгия, диарея, боль в животе, повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ, псевдомембранозный энтероколит.Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, бессонница, "кошмарные" сновидения, галлюцинации, эпилептические припадки. Аллергические реакции: кожная сыпь (в т.ч. эритематозные высыпания и крапивница), кожный зуд, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), отечность лица и шеи, васкулит. Со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия, артралгия, нарушение образования хрящевой ткани. Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность (интерстициальный нефрит, гематурия, альбуминурия, гипоизостенурия, гиперкреатининемия, повышение концентрации мочевины). Со стороны органов кроветворения: эозинофилия, анемия, лейкопения, нейтропения, изменение числа тромбоцитов, гипергликемия, агранулоцитоз. Со стороны дыхательной системы: одышка, кашель, кровохарканье. Со стороны ССС: тахикардия, снижение АД. Прочие: вагинальный кандидоз, фотосенсибилизация. Применение и дозировкаВнутрь, во время еды. При инфекциях мочевыводящих путей при их неосложненном течении - по 0.2 г 2 раза в сутки в течение 5-7 дней. При частых повторных обострениях, а также при осложненном течении заболевания - по 0.4 г 2 раза в сутки в течение 7-14 дней.Для лечения гонореи - 0.2-0.4 г (в зависимости от массы тела пациента), однократно. Для лечения мягкого шанкра - по 0.4 г 2 раза в сутки с интервалами 12 ч. Пациентам пожилого возраста назначают меньшие дозы. У пациентов с умеренно выраженными нарушениями функции почек (КК 30-80 мл/мин) коррекции дозы не требуется. У пациентов с КК ниже 30 мл/мин для лечения инфекций мочевыводящих путей препарат не применяют; для лечения простатитов суточная доза должна быть снижена на 50% (не более 0.4 г/сут), для лечения острых гонококковых уретритов у мужчин коррекции режима дозирования не требуется. Особые указанияВо время лечения пациенты должны получать достаточное количество жидкости.В процессе лечения необходим контроль концентрации в крови мочевины, креатинина, "печеночных" трансаминаз, ЩФ. Применение фторхинолонов детям и подросткам не рекомендуется в связи с опасностью возникновения артропатий. Не применяется для лечения сифилиса. ВзаимодействиеИнгибирует микросомальное окисление, тем самым замедляет элиминацию ЛС, метаболизируемых системой цитохрома P450 (в т.ч. теофиллин, циклоспорин, дигоксин, кофеин и др.).С катионами металлов (Ca2+, Mg2+, Al3+, Bi, Fe), с сукральфатом образует хелаты, в результате чего снижается абсорбция из ЖКТ. Ранитидин снижает биодоступность эноксацина. Снижает клиренс непрямых антикоагулянтов, пероральных гипогликемических ЛС. АналогиПульс медициныОтзывов о лекарстве Гирамид: 0Следующее лекарство: Гирудоид Предыдущее лекарство: Гираблок |
По алфавиту 0-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я По действующему веществу По групповой принадлежности Следующее лекарство Гирудоид Самые обсуждаемые Декарис Велмен Цефтриаксон Лидевин Бусерелин-депо Новые комментарии Принимаю Тромбо Асс пару лет уже, с того момента, как мне диабет диагностировали. Врач предупредил, читать дальше... Принимаю Элтацин пару месяцев уже - впервые за долгое время, что живу с ВСД, стала меньше беспокоить читать дальше... Жанна, согласна с вами - настоящий Пантенолспрей один - со смайликом. И да, обратила внимание при по читать дальше... Я вот почему на нафтадерм запала. В силу его природных составляющих. Вначале очень заинтересовала эт читать дальше... Прописали этот препарат от инфекции. Пью третий день. Тошнота и боль в желудке начались практически читать дальше... |
© 2011-2016 База таблеток - инструкции по применению лекарств, отзывы и аналоги к ним.
Обратная связь.