Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, гастралгия, диарея, боль в животе, повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ, псевдомембранозный энтероколит.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, бессонница, "кошмарные" сновидения, галлюцинации, эпилептические припадки.
Аллергические реакции: кожная сыпь (в т.ч. эритематозные высыпания и крапивница), кожный зуд, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), отечность лица и шеи, васкулит.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия, артралгия, нарушение образования хрящевой ткани.
Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность (интерстициальный нефрит, гематурия, альбуминурия, гипоизостенурия, гиперкреатининемия, повышение концентрации мочевины).
Со стороны органов кроветворения: эозинофилия, анемия, лейкопения, нейтропения, изменение числа тромбоцитов, гипергликемия, агранулоцитоз.
Со стороны дыхательной системы: одышка, кашель, кровохарканье.
Со стороны ССС: тахикардия, снижение АД.
Прочие: вагинальный кандидоз, фотосенсибилизация.
Внутрь, во время еды. При инфекциях мочевыводящих путей при их неосложненном течении – по 0.2 г 2 раза в сутки в течение 5-7 дней. При частых повторных обострениях, а также при осложненном течении заболевания – по 0.4 г 2 раза в сутки в течение 7-14 дней.
Для лечения гонореи – 0.2-0.4 г (в зависимости от массы тела пациента), однократно.
Для лечения мягкого шанкра – по 0.4 г 2 раза в сутки с интервалами 12 ч.
Пациентам пожилого возраста назначают меньшие дозы. У пациентов с умеренно выраженными нарушениями функции почек (КК 30-80 мл/мин) коррекции дозы не требуется. У пациентов с КК ниже 30 мл/мин для лечения инфекций мочевыводящих путей препарат не применяют; для лечения простатитов суточная доза должна быть снижена на 50% (не более 0.4 г/сут), для лечения острых гонококковых уретритов у мужчин коррекции режима дозирования не требуется.
Во время лечения пациенты должны получать достаточное количество жидкости.
В процессе лечения необходим контроль концентрации в крови мочевины, креатинина, "печеночных" трансаминаз, ЩФ. Применение фторхинолонов детям и подросткам не рекомендуется в связи с опасностью возникновения артропатий.
Не применяется для лечения сифилиса.
Ингибирует микросомальное окисление, тем самым замедляет элиминацию ЛС, метаболизируемых системой цитохрома P450 (в т.ч. теофиллин, циклоспорин, дигоксин, кофеин и др.).
С катионами металлов (Ca2+, Mg2+, Al3+, Bi, Fe), с сукральфатом образует хелаты, в результате чего снижается абсорбция из ЖКТ.
Ранитидин снижает биодоступность эноксацина.
Снижает клиренс непрямых антикоагулянтов, пероральных гипогликемических ЛС.