Ноотропный препарат, обладает выраженным антиамнестическим действием, оказывает прямое активирующее вляиние на интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, улучшает концентрацию внимания и умственную деятельность, облегчает процесс обучения, повышает скорость передачи информации между полушариями головного мозга, повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии и токсическим воздействиям. Обладает также противосудорожным и анксиолитическим действием, регулирует процессы активации и торможения ЦНС, улучшает настроение.
Оказывает положительное влияние на обменные процессы и кровообращение мозга, улучшает регионарный кровоток в ишемизированных участках мозга, стимулирует окислительно-восстановительные процессы, повышает энергетический потенциал организма за счет лучшей утилизации глюкозы. Повышает концентрацию норадреналина, дофамина и серотонина в мозге, не влияет на содержание ГАМК, не связывается ни с ГАМКa, ни с ГАМКb рецепторами, не оказывает заметного влияния на спонтанную биоэлектрическую активность мозга.
Не влияет на дыхательную и сердечно-сосудистую системы, проявляет невыраженный диуретический эффект, обладает анорексигенной активностью при курсовом применении.
Стимулирующее действие препарата проявляется в способности оказывать выраженный эффект в отношении двигательных реакций, в повышении физической работоспособности, в выраженном антагонизме каталептическому действию нейролептиков, а также в ослаблении выраженности снотворного действия этанола и гексенала.
Психостимулирующее действие преобладает в идеаторной сфере.
Оказывает некоторый анальгезирующий эффект, повышая порог болевой чувствительности.
Адаптогенное действие проявляется в повышении устойчивости организма к стрессу в условиях чрезмерных психических и физических нагрузок, при утомлении, гипокинезии и иммобилизации, при низких температурах.
На фоне приема препарата отмечается увеличении остроты зрения, яркости и полей зрения.
Улучшает кровоснабжение нижних конечностей.
Стимулирует выработку антител в ответ на введение антигена, в тоже время не способствует развитию гиперчувствительности немедленного типа и не изменяет аллергическую реакцию кожи, вызванную введением чужеродного белка.
При курсовом применении не развивается лекарственная зависимость, толерантность, синдром "отмены".
Действие проявляется уже при приеме однократной дозы.
Не обладает тератогенным, мутагенным, канцерогенным и эмбриотоксическим действием.
Токсичность препарата низкая, летальная доза – 800 мг/кг.
Заболевания ЦНС, связанные с сосудистыми заболеваниями и нарушениями обменных процессов в мозге, интоксикацией (в т.ч. посттравматические состояния, хроническая цереброваскулярная недостаточность), сопровождающиеся ухудшением интеллектульно-мнестических функций, снижением двигательной активности.
Невротические состояния, проявляющиеся вялостью, повышенной истощаемостью, снижением психомоторной активности, нарушением внимания, ухудшением памяти.
Нарушение процесса обучения.
Депрессия легкой и средней степени тяжести.
Психоорганические синдромы, проявляющиеся интеллектуально-мнестическими нарушениями и апатико-булимическими явлениями; вялоапатические состояния при шизофрении.
Судорожный синдром.
Ожирение (алиментарно-конституционального генеза).
Профилактика гипоксии, повышение устойчивости к стрессу, коррекция функционального состояния организма в экстремальных условиях профессиональной деятельности с целью профилактики развития утомления и повышения умственной и физической работоспособности, коррекции суточного биоритма, инверсия цикла "сон-бодрствование".
Хронический алкоголизм (с целью уменьшения явлений астении, депрессии, интеллектуально-мнестических нарушений).
Внутрь, сразу после еды.
Средняя разовая доза – 150 мг (100-250 мг), средняя суточная доза – 250 мг (200-300 мг), максимальная суточная доза – 750 мг. Суточную дозу делят на 2 приема.
Продолжительность лечения – от 2 нед до 3 мес. Средняя продолжительность лечения – 30 дней. При необходимости возможен повторный курс через 1 мес.
Для повышения работоспособности – 100-200 мг однократно в утренние часы в течение 2 нед (для спортсменов – 3 дня).
Алиментарно-конституциональное ожирение: 100-200 мг 1 раз в день в утренние часы в течение 30-60 дней.
Не рекомендуется принимать препарат позднее 15 ч.
При чрезмерном психоэмоциональном истощении на фоне хронического стресса и утомления, хронической бессонницы, однократный прием препарата в первые сутки может вызвать резкую потребность в сне, поэтому пациентам, находящимся на амбулаторном лечении рекомендуется начинать лечение в нерабочие дни.
Дима, 13.10.2013, возраст: 36
Не видела ты милая, много побочных эффектов)
Марина, 30.10.2013, возраст: 21
Мне через две недели выходить замуж. Я стала такой нервной и психованной, что ужас. Папа купил мне биотредин, сказал, что он без побочных эффектов. Начала принимать – сразу полегчало. Стала как-то даже уверенней в себе, прошли нервы и все напряжение. Теперь я спокойно продолжаю готовиться к свадьбе.
Константин, 15.04.2017, возраст: 25
Пил фенотропил с 2015 году - очень мощно, но.
Улучшает мозговую деятельность до невероятных скоростей! Я был впечатлен, но есть откаты. Надо аккуратно и с умом! Нашел еще одну штуку крутую. Я есть ВК - Бандурко Константин)
Инна, 13.10.2019, возраст: 35
Кому сильно не хватает фенотропила, пейте мексидол и будет вам счастье. Эффект не один-в-один, но очень похожий, к тому же мексидол действует мягче и не вызывает откатов.
Дана, 06.11.2019
Я тоже пью Мексидол с тех пор, как фенотропил пропал. Мексидол, конечно, не так сильно стимулирует, но также придает сил, выносливости, улучшает память. Зато он не вызывает привыкания и обратного эффекта.
Арина, 24.12.2019, возраст: 34
Невролог сказал, что фенотропил в скором времени не появится снова, поэтому прописал вместо него мексидол. Ставлю сперва курс уколов, потом принимаю таблетки и энергии хоть отбавляй. Так что без фенотропила можно жить.